Test SANCO – nowość na rynku nieinwazyjnych badań prenatalnych w Polsce

Jest to obecnie jedyny genetyczny test prenatalny wykonywany w laboratorium w Polsce z certyfikatem CE-IVD na cały proces technologiczny. Potwierdza to jego wiarygodność i umożliwia wykorzystanie go do celów diagnostycznych.

Na czym polega test SANCO?

Test SANCO jest badaniem typu NIPT (ang. Non invasive Prenatal Test, nieinwazyjny test prenatalny). Polega na izolacji DNA dziecka (ang. cell free fental DNA, cffDNA, wolnego pozakomórkowego DNA) znajdującego się we krwiobiegu matki i pochodzącego głównie z łożyska, a następnie jego analizie. Wszystko obywa się przy pomocy technik sekwencjonowania nowej generacji. Warto zaznaczyć, że test SANCO daje wiarygodny wynik nawet przy niskim stężeniu płodowego DNA, wystarczy nawet 1%. To zdecydowanie wyróżnia go spośród innych testów typu NIPT dostępnych na rynku.

Do przeprowadzenia testu SANCO pobiera się 10 ml krwi od przyszłej matki (krew pozyskuje się podobnie jak przy zwykłej morfologii). Kobieta nie musi się do tego badania przygotowywać ani być na czczo. SANCO cechuje też wysoka czułość i swoistość – na poziomie przekraczającym 99%. Ponadto jest on dostępny dla kobiet będących w ciąży bliźniaczej.

Wynik jest gotowy po 8 lub 14 dniach roboczych, licząc od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Czas oczekiwania zależy od tego, czy pacjentka wybierze podstawową czy rozszerzoną wersję badania.

Test SANCO występuje w dwóch wersjach różniących się zakresem analizowanych chorób:

• Test SANCO podstawowy bada dziecko pod kątem trisomii: chromosomu 21 (zespół Downa), chromosomu 18 (zespół Edwardsa) i chromosomu 13 (zespół Patau) oraz zaburzeń liczby chromosomów płci: zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXX (zespół supersamicy) i XYY. Określa również płeć dziecka.

• Test SANCO Plus bada dziecko dodatkowo pod kątem: aneuplodii wszystkich chromosomów oraz rzadkich zespołów delecyjnych, takich jak zespół DiGeorge’a, 1p36, zespół Cri-Du-Chat (zespół kociego krzyku), zespół Wolfa Hirschhorna, zespół Pradera-Williego/Angelmana.

Oznaczenie czynnika Rh płodu

Test SANCO daje możliwość oznaczenia układu grupowego Rh, przez co pozwala ocenić ryzyko wystąpienia konfliktu serologicznego między matką a płodem. Z badania dowiadujemy się, czy dziecko posiada dodatni czy ujemny czynnik Rh.

Wskazania do wykonania badania

Badanie przeznaczone jest dla pacjentek:

• po 35. roku życia,
• które chcą kompleksowo przebadać dziecko przed narodzinami,
• u których wyniki innych badań w ciąży (USG, PAPP-A) wykryły ryzyko wystąpienia wady wrodzonej u dziecka,
• które we wcześniejszej ciąży urodziły dziecko z wadą wrodzoną,
• które straciły wcześniejszą ciążę w wyniku wady wrodzonej dziecka,
• w przypadku występowania wad genetycznych i innych nieprawidłowości chromosomowych u ich rodzin, rodzin ich partnerów i u nich samych,
• u których występują przeciwwskazania do wykonania amniopunkcji i innych rozstrzygających badań prenatalnych.

Gdzie można zrobić test SANCO?

Test dostępny w ofercie testDNA można wykonać w placówkach w całej Polsce. Analiza genetyczna odbywa się w warszawskim laboratorium Genomed. Cena badania w zależności od wybranej wersji wynosi od około 2400 zł do 2900 zł, oznaczenie Rh płodu kosztuje dodatkowo 300 zł.

Źródła: Materiały informacyjne Genomed S.A. 

Autor: testDNA, www.testdna.pl/