Barbara Prokurat 
NIFTY i NOVA – pełny obraz stanu zdrowia Twojego dziecka
Nieprawidłowości zapisane w genach odpowiadają za dużą liczbę różnego rodzaju chorób. I chociaż genów nie da się zmienić, stosunkowo często można się do nich dostosować. Taka możliwość istnieje jednak tylko w sytuacji, gdy mamy świadomość występowania tych zmian.
Obecnie diagnostyka obejmuje coraz szerszą gamę badań genetycznych, dzięki którym wiele groźnych schorzeń da się wykryć jeszcze przed narodzinami dziecka (NIFTY) lub gdy jest już na świecie (NOVA).
Dzięki badaniu NIFTY można sprawdzić ewentualne nieprawidłowości w chromosomach (związane m.in. z zespołem Downa), a test NOVA polega na analizie pojedynczych genów w kierunku ponad 12 tysięcy mutacji. Realizacja tych dwóch badań pozwala więc kompleksowo zadbać o zdrowie dziecka.
KROK 1: Badanie genetyczne NIFTY
Badanie NIFTY jest badaniem prenatalnym, dzięki któremu jeszcze na etapie ciąży można sprawdzić, czy u dziecka mogą wystąpić najczęstsze wady genetyczne związane z nieprawidłowymi chromosomami, np. zespół Downa, Edwardsa czy Patau.
W ogromnej większości przypadków zrobienie badania daje rodzicom spokój. Przy nieprawidłowym wyniku daje natomiast szansę, by odpowiednio przygotować się do narodzin, a także ustalić plan leczenia i objąć opieką dziecko od pierwszych dni.
KROK 2: Badanie genetyczne NOVA
Test NOVA jest badaniem wykonywanym po narodzinach – dedykowanym dzieciom do 18. roku życia. Badanie obejmuje 87 chorób genetycznych, przede wszystkim metabolicznych i immunologicznych. To schorzenia, które na początku często nie dają objawów lub objawiają się w sposób typowy dla wieku dziecięcego (np. bóle brzuszka, wysypka, ulewanie).
Nowoczesna diagnostyka pozwala wykryć wiele nieprawidłowości, wobec których do tej pory byliśmy bezbronni. Szybkie rozpoznanie jest kluczowe, ponieważ nieleczone mogą wiązać się z groźnymi powikłaniami, np. upośledzeniem umysłowym czy zagrożeniem życia.
Badanie NOVA pozwala dodatkowo sprawdzić wrażliwość dziecka na 32 substancje lecznicze, dzięki czemu łatwiej stosować bezpieczną i skuteczną terapię – także w dorosłym życiu.
Badania genetyczne – bezpieczne i nowoczesne
Badanie prenatalne NIFTY jest bezpiecznym testem nowej generacji o bardzo wysokiej skuteczności. Do badania wystarczy próbka krwi pobrana od matki (jak do morfologii), ponieważ analizuje się wolne płodowe DNA. Test NOVA realizuje się natomiast na podstawie wymazu z wewnętrznej strony policzka dziecka, co jest bezbolesne, szybkie i komfortowe. Badanie jest najpewniejszym testem tego typu na świecie.
Autor: testDNA, https://www.testdna.pl/
